🧬 Акмопатид при диабете 1-го типа: опубликованы результаты исследования II фазы
28 октября Diabetes Care опубликовал рецензируемую статью об акмопатиде (CT-868), исследуемом агонисте рецепторов GLP-1/GIP. В двойное слепое рандомизированное исследование вошли 111 взрослых с диабетом 1-го типа и избыточной массой тела или ожирением. Препарат изучали как дополнение к инсулинотерапии в течение 16 недель.
28 октября Diabetes Care опубликовал рецензируемую статью об акмопатиде (CT-868), исследуемом агонисте рецепторов GLP-1/GIP. В двойное слепое рандомизированное исследование вошли 111 взрослых с диабетом 1-го типа и избыточной массой тела или ожирением. Препарат изучали как дополнение к инсулинотерапии в течение 16 недель.
📊 В группах акмопатида масса тела снизилась на 3,3–6,7%, в группе плацебо выросла на 0,3%. Изменение HbA1c составило −0,4…−0,6 процентного пункта против −0,3. Для дозы 4,1 мг разница с плацебо по HbA1c была номинально статистически значимой: −0,3 процентного пункта, 90%-й доверительный интервал от −0,6 до −0,1.
Нежелательные явления были преимущественно желудочно-кишечными. Кетоацидоза и тяжёлой гипогликемии за время исследования не зарегистрировали. Небольшая выборка и короткое наблюдение не исключают редких или отдалённых рисков.
🔬 Уровень доказательности: исследование на людях с рандомизацией и плацебо-контролем, II фаза. Результаты не означают, что препарат может заменить инсулин.
Свежий повод здесь именно журнальная публикация: результаты ранее представляли на конференции ADA в июне.
Теги: