💊 Ascletis представила доклинические данные пероральных комбинаций пептидов
20 октября 2026 года Ascletis сообщила о двух экспериментальных таблетированных комбинациях для разработки терапии ожирения. ASC36_35o объединяет воздействие на рецепторы амилина, GLP-1 и GIP, а ASC36_37o дополнительно включает глюкагоновый рецептор.
20 октября 2026 года Ascletis сообщила о двух экспериментальных таблетированных комбинациях для разработки терапии ожирения. ASC36_35o объединяет воздействие на рецепторы амилина, GLP-1 и GIP, а ASC36_37o дополнительно включает глюкагоновый рецептор.
По данным компании, у приматов (не людей) период полувыведения компонента ASC36 в этих комбинациях достигал примерно 8,8 и 8,3 суток соответственно. Его пероральная биодоступность составляла не менее 10%. Это интересно для разработки препаратов с редким приёмом, но не доказывает эффективность и безопасность еженедельного лечения людей.
⚠️ Опубликован пресс-релиз разработчика, а не рецензируемая статья. Число животных, подробные протоколы и статистическая неопределённость результатов не приведены. Оценить воспроизводимость данных пока нельзя. Первичный релиз от 20 октября.
Начало первой фазы исследования отдельного перорального ASC36 объявили ещё 8 сентября, поэтому это не новая октябрьская новость. Результаты фармакокинетики у людей компания ожидает к концу 2026 года. Для новых комбинаций подача заявок на клинические исследования лишь запланирована. Сентябрьский релиз.
Научный интерес связан с доставкой пептидов через пищеварительный тракт. Выводы о снижении массы тела, переносимости и преимуществах перед существующими средствами требуют исследований на людях.
Теги: