NA-7: антимикробный пептид оптимизировали для снижения токсичности

23 октября 2026 года в ACS Omega опубликована рецензируемая работа о NA-7, производном кателицидина китайской кобры NA-CATH. Исследование доклиническое: бактерии, личинки и отдельные опыты на мышах, не лечение людей.

Исходный NA-CATH проявлял активность против Klebsiella pneumoniae и Acinetobacter baumannii и слабо повреждал эритроциты в лабораторном тесте. Однако в опыте на личинках Galleria mellonella он оказался резко токсичным. Первые изменения последовательности улучшили переносимость ценой антимикробной активности. Затем авторы провели вычислительный отбор почти 50 тысяч вариантов и выделили NA-7.

Новый кандидат сохранил антибактериальную активность и улучшал выживаемость заражённых K. pneumoniae личинок по сравнению с исходным пептидом. Но статистически значимое преимущество перед инфицированным контролем без лечения после поправки на множественные сравнения было показано лишь в одном из проверенных режимов.

В опытах на мышах оценивали только острую токсичность. У NA-7 наблюдали меньше изменений почечной ткани; преимущество по выживаемости перед NA-CATH было значимым при одной из двух доз. Лечение инфекции у мышей не проверяли.

Работа показывает возможность улучшить соотношение активности и токсичности пептида. Это пока кандидат для дальнейших исследований: необходимо изучить стабильность, фармакокинетику, длительную безопасность и эффективность у млекопитающих. Данных об эффективности и безопасности у людей нет.

Первоисточник: ACS Omega, 23 октября 2026.