Новости14 октября 2026 г.
Пептид NVG-291 начали проверять в III фазе при хронической травме спинного мозга
В RESTORE введена первая доза первому участнику. III фаза NVG-291 рассчитана примерно на 150 человек; результаты эффективности ещё предстоит получить.
12 октября NervGen сообщила о введении первой дозы первому участнику исследования RESTORE. Экспериментальный пептид NVG-291 изучают у взрослых с хронической неполной травмой шейного отдела спинного мозга. Это начало лечения участников III фазы, а не объявление результатов эффективности.
В многоцентровое исследование планируют включить около 150 человек в США и Канаде. Участников случайным образом распределят поровну между препаратом и плацебо. Исследование двойное слепое; основной показатель — изменение функции кисти по шкале GRASSP Quantitative Prehension.
По описанию разработчика, участники должны были перенести травму от одного до десяти лет назад. Основной период лечения составляет 12 недель, затем предусмотрены четыре недели наблюдения. Дополнительно запланирован необязательный открытый этап.
NervGen ожидает завершения набора во второй половине 2027 года, а предварительных основных результатов — в первой половине 2028-го. Это плановые сроки, которые могут измениться.
Новость показывает продвижение пептидной терапии к крупному сравнительному испытанию. Но первая доза сама по себе не подтверждает восстановление функций, устойчивость эффекта или приемлемое соотношение пользы и риска. Эти вопросы предстоит оценить по результатам исследования.
Источник: NervGen, 12 октября 2026 .
Теги:
#Наука